Комиссия Минздрава включила оригинальный препарат Нурдати, разработанный учеными компании BIOCAD, в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Это решение предоставит доступ к инновационной терапии более чем 550 пациентам.
Нурдати представляет собой современный препарат на основе моноклональных антител, предназначенный для лечения меланомы, включая случаи с метастазами. Он полностью разработан и произведен в России, а биотехнологическая компания BIOCAD вложила в его создание более 1,4 млрд рублей.
Дронов Н.П., председатель Координационного Совета МОД «Движение против рака» и член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России, подчеркнул: «Включение отечественного оригинального препарата в ЖНВЛП обеспечивает стабильный доступ к инновационной терапии без риска перебоев, что особенно важно для сохранения здоровья и трудоспособности пациентов».
Эффективность Нурдати была подтверждена в клинических испытаниях. Результаты сравнительного исследования, опубликованные в журнале «Современная Онкология», показывают, что Нурдати (в комбинации с пролголимабом) дает лучшие результаты по сравнению с монотерапией пролголимабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой.
Клиническое исследование продемонстрировало стабильный эффект препарата у пациентов с нерезектабельной и метастатической меланомой III-IV стадии. После курса лечения Нурдати пациенты получают в среднем 16 введений препарата Фортека (пролголимаб), который также рекомендован в клинических протоколах.
Включение этого российского препарата в список ЖНВЛП соответствует национальным приоритетам, направленным на улучшение доступности современных лекарств для российских пациентов.
Нурдати представляет собой современный препарат на основе моноклональных антител, предназначенный для лечения меланомы, включая случаи с метастазами. Он полностью разработан и произведен в России, а биотехнологическая компания BIOCAD вложила в его создание более 1,4 млрд рублей.
Дронов Н.П., председатель Координационного Совета МОД «Движение против рака» и член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России, подчеркнул: «Включение отечественного оригинального препарата в ЖНВЛП обеспечивает стабильный доступ к инновационной терапии без риска перебоев, что особенно важно для сохранения здоровья и трудоспособности пациентов».
Эффективность Нурдати была подтверждена в клинических испытаниях. Результаты сравнительного исследования, опубликованные в журнале «Современная Онкология», показывают, что Нурдати (в комбинации с пролголимабом) дает лучшие результаты по сравнению с монотерапией пролголимабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой.
Клиническое исследование продемонстрировало стабильный эффект препарата у пациентов с нерезектабельной и метастатической меланомой III-IV стадии. После курса лечения Нурдати пациенты получают в среднем 16 введений препарата Фортека (пролголимаб), который также рекомендован в клинических протоколах.
Включение этого российского препарата в список ЖНВЛП соответствует национальным приоритетам, направленным на улучшение доступности современных лекарств для российских пациентов.
Источник: https://remedium.ru/news/rossiyskiy-originalnyy-innovats/
