Новости

В РАН обсудили внедрение фармакогенетики в клиническую практику: от разработки онковакцин до терапии наследственных заболеваний

2026-02-24 09:33 Новости России
19 февраля в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского состоялось заседание Совета РАН по персонализированной медицине. Ключевой темой встречи стало развитие фармакогенетики в России в рамках реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы.

В мероприятии приняли участие академики РАН, руководители и представители Министерства науки и высшего образования РФ, Министерства здравоохранения РФ, Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), Государственной Думы, а также ведущие эксперты в области генетики и персонализированной терапии.
Открывая заседание, директор РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского академик РАН Константин Валентинович Котенко подчеркнул своевременность повестки, напрямую связанной с задачами обеспечения лекарственного суверенитета и повышения качества медпомощи.
«Ключевым инструментом перехода к персонализированной медицине является фармакогенетика. Она перестаёт быть лишь областью научного интереса, становясь практическим инструментом врача», — заявил он.
Академик Котенко напомнил, что на базе Центра создан Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии. К 2030 году его специалисты планируют внедрить алгоритмы персонализации для 11 групп жизненно важных препаратов и разработать более 20 отечественных фармакогенетических тест-систем, которые позволят врачам подбирать терапию на основе генетических данных пациента, а не методом проб и ошибок.
Председатель Совета РАН академик Евгений Владимирович Шляхто обозначил необходимость смены парадигмы: переход от реактивной модели к персонализированной, превентивной и проактивной «медицине 3.0» с перспективой достижения к 2030 году уровня «медицины 4.0», основанной на цифровых технологиях. Он особо отметил уникальность образовательного подхода Центра, реализующего программы специалитета, что позволяет готовить кадры «внутри науки, а не рядом с ней».
Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Дмитриевич Леонов назвал персонализацию здравоохранения стратегической государственной задачей, а фармакогенетику — ключевым инструментом выбора препарата и режима его применения для снижения числа побочных эффектов.
Заместитель Министра науки и высшего образования РФ Денис Сергеевич Секиринский акцентировал внимание на важности конкретных результатов и формирования научных школ вокруг перспективных направлений. Он подчеркнул, что создание Центра на базе РНЦХ им. Петровского является ярким подтверждением успешной реализации президентской инициативы по развитию генетических технологий.
Достижения в онкологии и аллергологии

Первый заместитель руководителя ФМБА России Татьяна Владимировна Яковлева представила конкретные результаты работы агентства, отметив, что за последние пять лет персонализированная медицина из красивого выражения превратилась в реальный инструмент терапии.
Среди ключевых разработок:

  • Неоантигенные онковакцины: Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина получил разрешение на клиническое применение пептидной вакцины против колоректального рака. Подано более 400 заявок, три вакцины готовы к введению. Технология основана на глубоком секвенировании опухоли пациента для выявления уникальных мутаций и синтезе пептидов, активирующих иммунный ответ против раковых клеток.
  • Терапия глиобластомы: В Федеральном центре мозга и нейротехнологий ФМБА России завершаются доклинические испытания неоантигенных вакцин против глиобластомы, что может существенно улучшить прогноз для пациентов с этим агрессивным заболеванием.
  • Аллергология: Разработана вакцина против аллергии на пыльцу березы, прошедшая II фазу клинических исследований. Для персонализации подхода создаются аллергочипы, позволяющие точно определить профиль чувствительности пациента к панели аллергенов, характерных для российской популяции.
Развитие отечественной фармакогенетики и вызовы доказательной базы

Руководитель Центра предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии РНЦХ им. Петровского академик РАН Дмитрий Алексеевич Сычёв привел данные международных исследований: внедрение панели всего из 12 генов позволяет снизить частоту серьезных нежелательных лекарственных реакций почти на 30%. Докладчик подчеркнул критическую важность создания отечественных тест-систем нового поколения (включая таргетное секвенирование), которые должны базироваться на данных полногеномного анализа российских пациентов, а не на западных алгоритмах.
«Мы проводим полногеномный анализ для российских пациентов, разрабатываем алгоритмы персонализации, адаптированные для нашей страны», — заявил он. Важным шагом в этом направлении станет создание цифровой фармакогеномной платформы с использованием ИИ.
Член-корреспондент РАН Александр Владимирович Поляков представил доклад о терапии моногенных заболеваний, назвав ее квинтэссенцией персонализированного подхода. Он отметил успехи в лечении спинальной мышечной атрофии (СМА): благодаря неонатальному скринингу пациенты с тяжелыми формами, ранее не доживавшие до постановки диагноза, теперь получают терапию. Россия стала одной из первых стран, начавших лечение пациентов с СМА, имеющих четыре и более копий гена SMN2.
Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России академик РАН Сергей Иванович Куцев обозначил проблему недостаточности доказательной базы для включения фармакогенетических тестов в клинические рекомендации.
Академик РАН Оксана Михайловна Драпкина предложила решение — задействовать существующие ресурсы, такие как биобанк, для создания генетического профиля более миллиона образцов с полной клинической информацией из разных регионов России.
Подводя итоги, участники заседания резюмировали, что дальнейшее успешное внедрение фармакогенетики в клиническую практику требует консолидации усилий всех ведомств и активного развития отечественных баз генетических данных. Как отметил академик Евгений Владимирович Шляхто, именно опора на собственные данные и проекты становится ключевым условием суверенного развития персонализированной медицины в России.
Источник: https://new.ras.ru/press-center/uchyenye-obsudili-vnedrenie-farmakogenetiki-v-klinicheskuyu-praktiku-ot-onkovaktsin-do-terapii-nasle/