Министерство здравоохранения выдало НМИЦ гематологии разрешение на осуществление клинических исследований I-II фазы препарата Утжефры (гемагенлеклейцел). Эффективность, безопасность и переносимость средства будут оцениваться у 60 взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами B-клеточных лимфопролиферативных заболеваний. Ожидается, что испытания завершатся к концу 2025 года.
В октябре этого года Минпромторг выдал учреждению первую в России лицензию на производство генотерапевтических препаратов. Для того чтобы производить до 600 единиц препарата в год, Центру в 2022 году пришлось расширить свои площади на один корпус. Производственная линия для CAR-T-препаратов уже готова.
На данный момент единственным зарегистрированным в России клеточным препаратом является Кимрая от компании Novartis с тем же международным непатентованным наименованием. Минздрав одобрил это швейцарское средство в 2023 году для лечения острого лимфобластного лейкоза и рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Один курс лечения стоит 39 миллионов рублей.
В октябре этого года Минпромторг выдал учреждению первую в России лицензию на производство генотерапевтических препаратов. Для того чтобы производить до 600 единиц препарата в год, Центру в 2022 году пришлось расширить свои площади на один корпус. Производственная линия для CAR-T-препаратов уже готова.
На данный момент единственным зарегистрированным в России клеточным препаратом является Кимрая от компании Novartis с тем же международным непатентованным наименованием. Минздрав одобрил это швейцарское средство в 2023 году для лечения острого лимфобластного лейкоза и рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Один курс лечения стоит 39 миллионов рублей.
