Недавнее исследование выявило новый ген, повышающий риск развития рака простаты у людей с семейной предрасположенностью к этому заболеванию. Речь идет о гене WNT9B, который играет важную роль в нормальном развитии предстательной железы у эмбрионов. Однако, когда этот ген мутирует, он становится фактором риска для возникновения рака простаты у взрослых.
Исследование, проведенное специалистами Медицинского центра Университета Вандербильта и опубликованное в журнале «JCO Precision Oncology», подтвердило эту связь. Результаты работы были проверены в пяти независимых исследованиях, включающих около полумиллиона участников из США и Европы. По данным ведущего автора исследования, доктора медицинских наук Джеффри Смита, риск развития рака простаты у носителей этой мутации варьируется от двукратного до двенадцатикратного повышения.
Несмотря на то, что рак простаты встречается реже, чем рак молочной железы, его генетические механизмы гораздо сложнее. Поэтому выявление конкретных генов, связанных с повышенным риском этого заболевания, является важным шагом вперед в понимании причин его возникновения.
Мутация гена WNT9B аналогична тем, которые уже известны в контексте рака молочной железы. Она влияет на последовательность ДНК, что делает человека уязвимым перед развитием определенных заболеваний, включая онкологические. Такие изменения могут происходить как в результате наследственности, так и в процессе жизни.
На сегодняшний день установлено несколько генов, влияющих на повышенный риск развития рака простаты. Помимо WNT9B, сюда входят гены HOXB13, локус 8q24 и BRCA2. Как отмечает Смит, знание об этих мутациях позволяет врачам выбирать наиболее подходящие методы лечения и учитывать риски для членов семьи пациента.
Будущие исследования планируют сосредоточиться на том, как эти мутации влияют на клинические результаты и насколько они важны для персонализированного подхода к лечению рака простаты.