Прорывное открытие в области ферментов может произвести революцию в лечении аутоиммунных заболеваний и других болезней, связанных с гиперактивностью антител.
В статье, опубликованной в журнале Cell, учёные из Университета Эмори описали семейство ферментов, выделяемых патогенными видами коринебактерий, которые нацелены на иммуноглобулины G (IgG) и нейтрализуют их болезнетворное воздействие. Среди них однодоменная эндогликозидаза (ENGase) под названием CU43 выделяется своим исключительным терапевтическим потенциалом.
Семейство коринебактериальных эндогликозидаз способно избирательно воздействовать на структуру антител IgG, расщепляя связи между белковыми и углеводными компонентами. Такое свойство делает эти ферменты уникальным инструментом для коррекции дисбаланса в иммунной системе, возникающего при различных заболеваниях, таких как аутоиммунная гемолитическая анемия, артриты и другие патологии, где избыток антител вызывает воспаление и повреждение тканей.
Прототипный представитель этого семейства, CU43, оказался особенно эффективным в экспериментальных моделях. Он показал впечатляющую результативность в снижении симптомов и предотвращении осложнений у животных с моделями человеческих заболеваний. Исследования подтвердили, что CU43 в тысячи раз превосходит по эффективности существующие аналоги, такие как эфтартиигимод, что открывает огромные перспективы для будущих клинических испытаний.
Эта работа знаменует собой начало новой эры в изучении механизмов воздействия антител и создании лекарств, направленных на нейтрализацию их нежелательных эффектов. Исследовательская команда уверена, что дальнейшее развитие и тестирование CU43 и родственных ферментов приведёт к созданию новых подходов к лечению многих хронических заболеваний, обеспечивая более таргетированный и безопасный способ терапии
В статье, опубликованной в журнале Cell, учёные из Университета Эмори описали семейство ферментов, выделяемых патогенными видами коринебактерий, которые нацелены на иммуноглобулины G (IgG) и нейтрализуют их болезнетворное воздействие. Среди них однодоменная эндогликозидаза (ENGase) под названием CU43 выделяется своим исключительным терапевтическим потенциалом.
- Это открытие предлагает принципиально новый подход к управлению эффекторными функциями антител, что обещает существенно улучшить терапию множества заболеваний, связанных с иммунными реакциями.
Семейство коринебактериальных эндогликозидаз способно избирательно воздействовать на структуру антител IgG, расщепляя связи между белковыми и углеводными компонентами. Такое свойство делает эти ферменты уникальным инструментом для коррекции дисбаланса в иммунной системе, возникающего при различных заболеваниях, таких как аутоиммунная гемолитическая анемия, артриты и другие патологии, где избыток антител вызывает воспаление и повреждение тканей.
Прототипный представитель этого семейства, CU43, оказался особенно эффективным в экспериментальных моделях. Он показал впечатляющую результативность в снижении симптомов и предотвращении осложнений у животных с моделями человеческих заболеваний. Исследования подтвердили, что CU43 в тысячи раз превосходит по эффективности существующие аналоги, такие как эфтартиигимод, что открывает огромные перспективы для будущих клинических испытаний.
Эта работа знаменует собой начало новой эры в изучении механизмов воздействия антител и создании лекарств, направленных на нейтрализацию их нежелательных эффектов. Исследовательская команда уверена, что дальнейшее развитие и тестирование CU43 и родственных ферментов приведёт к созданию новых подходов к лечению многих хронических заболеваний, обеспечивая более таргетированный и безопасный способ терапии
