Глубокоуважаемые коллеги!
18.10.2023 состоялось заседание Совета РАН по персонализированной медицине. Выдающиеся ученые обсудили важные аспекты фармакогенетики в Российской Федерации, а результаты их работы привели к принятию решений, которые активно влияют на будущее развитие медицины.
На повестке дня были представлены доклады:
1. «О ходе подготовки научного доклада совета по состоянии персонализированной медицины в 2021-2-23 гг.». «О запуске сайта Совета РАН». «Утверждение плана работы Совета на 2023-2024 года (сентябрь-июнь)». Доклад академика РАН, д.м.н., проф. — Конради Александры Олеговны.
2. «Что нужно для включения фармакогентического тестирования в клинические рекомендации и стандарты оказания медицинской помощи? Доказательная база. Применение методов оценки технологий здравоохранения». Доклад академика РАН, д.м.н., проф. — Сычева Дмитрия Алексеевича. Доклад д.м.н., проф. — Омельяновского Виталия Владимировича. Доклад к.м.н.— Мирзаева Карина Бадавиевича.
3. «Фармакогенетические тест-системы: разработка, стандартизация и клиническая интерпретация исследований в области фармакогенетики и фармакогеномики». Доклад д.м.н., проф. — Вавиловой Татьяны Владимировны. Доклад д.б.н.— Сироткиной Ольги Васильевны.
В результате заседания были приняты следующие решения:
1. Рабочей группе по фармакогенетике и персонализированной фармакотерапии (руководитель академик РАН Сычев Д.А.):
• Сформировать и направить обращение в профессиональные ассоциации-разработчики клинических рекомендация для включения алгоритмов персонализации применения лекарственных препаратов на основе фармакогенетического тестирования, имеющих доказательную базу (рандомизированные клинические исследования, мета-анализы, систематические обзоры) и экономическое обоснование (клинико-экономические исследования)
• Сформировать и направить обращение к отечественным производителям через Федерацию лабораторной медицины (ФЛМ) с предложением о расширении перечня тест систем для фармакогенетического анализа
• Сформировать и направить обращение в ЦНИИОиИЗ Минздрава России и ЦЭККМП Минздрава России для внесения позиций фармакогенетического тестирования в Федеральный справочник лабораторных исследований – Федеральный справочник лабораторных исследований (ФСЛИ) и Номенклатуру медицинских услуг
• Сформировать и направить обращение в Росздравнадзор с предложением разработки типовых программ проведения клинико-лабораторных испытаний для регистрации фармакогенетических тестов.
• Разработать типовую программу модуля «Клиническая фармакогенетика» и «Лабораторная фармакогенетика» для включения в рабочие программы ординатуры и ДПО (профессиональная переподготовка) по соответствующим специальностям и направить в образовательные организации, реализующие соответствующие программы.
• Подготовить консенсуса экспертов- членов рабочей группы Совета, Ассоциации клинических фармакологов (АКФ) и Федерации лабораторной медицины (ФЛМ) «Качественная фармакогенетическая практика»
• Реализовать выше описанные мероприятия для технологий терапевтического лекарственного мониторинга, имеющих доказательную базу (рандомизированные клинические исследования, мета-анализы, систематические обзоры) и экономическое обоснование (клинико-экономические исследования)
2. Профессору, д.м.н. Омельяновскому В.В. подготовить главу о трансляции технологий персонализированной медицины в клиническую практику для научного доклада совета по состоянии персонализированной медицины в 2021-2-23 гг.
Срок исполнения: в течение 2023 года
18.10.2023 состоялось заседание Совета РАН по персонализированной медицине. Выдающиеся ученые обсудили важные аспекты фармакогенетики в Российской Федерации, а результаты их работы привели к принятию решений, которые активно влияют на будущее развитие медицины.
На повестке дня были представлены доклады:
1. «О ходе подготовки научного доклада совета по состоянии персонализированной медицины в 2021-2-23 гг.». «О запуске сайта Совета РАН». «Утверждение плана работы Совета на 2023-2024 года (сентябрь-июнь)». Доклад академика РАН, д.м.н., проф. — Конради Александры Олеговны.
2. «Что нужно для включения фармакогентического тестирования в клинические рекомендации и стандарты оказания медицинской помощи? Доказательная база. Применение методов оценки технологий здравоохранения». Доклад академика РАН, д.м.н., проф. — Сычева Дмитрия Алексеевича. Доклад д.м.н., проф. — Омельяновского Виталия Владимировича. Доклад к.м.н.— Мирзаева Карина Бадавиевича.
3. «Фармакогенетические тест-системы: разработка, стандартизация и клиническая интерпретация исследований в области фармакогенетики и фармакогеномики». Доклад д.м.н., проф. — Вавиловой Татьяны Владимировны. Доклад д.б.н.— Сироткиной Ольги Васильевны.
В результате заседания были приняты следующие решения:
1. Рабочей группе по фармакогенетике и персонализированной фармакотерапии (руководитель академик РАН Сычев Д.А.):
• Сформировать и направить обращение в профессиональные ассоциации-разработчики клинических рекомендация для включения алгоритмов персонализации применения лекарственных препаратов на основе фармакогенетического тестирования, имеющих доказательную базу (рандомизированные клинические исследования, мета-анализы, систематические обзоры) и экономическое обоснование (клинико-экономические исследования)
• Сформировать и направить обращение к отечественным производителям через Федерацию лабораторной медицины (ФЛМ) с предложением о расширении перечня тест систем для фармакогенетического анализа
• Сформировать и направить обращение в ЦНИИОиИЗ Минздрава России и ЦЭККМП Минздрава России для внесения позиций фармакогенетического тестирования в Федеральный справочник лабораторных исследований – Федеральный справочник лабораторных исследований (ФСЛИ) и Номенклатуру медицинских услуг
• Сформировать и направить обращение в Росздравнадзор с предложением разработки типовых программ проведения клинико-лабораторных испытаний для регистрации фармакогенетических тестов.
• Разработать типовую программу модуля «Клиническая фармакогенетика» и «Лабораторная фармакогенетика» для включения в рабочие программы ординатуры и ДПО (профессиональная переподготовка) по соответствующим специальностям и направить в образовательные организации, реализующие соответствующие программы.
• Подготовить консенсуса экспертов- членов рабочей группы Совета, Ассоциации клинических фармакологов (АКФ) и Федерации лабораторной медицины (ФЛМ) «Качественная фармакогенетическая практика»
• Реализовать выше описанные мероприятия для технологий терапевтического лекарственного мониторинга, имеющих доказательную базу (рандомизированные клинические исследования, мета-анализы, систематические обзоры) и экономическое обоснование (клинико-экономические исследования)
2. Профессору, д.м.н. Омельяновскому В.В. подготовить главу о трансляции технологий персонализированной медицины в клиническую практику для научного доклада совета по состоянии персонализированной медицины в 2021-2-23 гг.
Срок исполнения: в течение 2023 года
