Исследование, проведенное на близнецах, выявило важность генетического состава человека для определения уровня защиты, обеспечиваемой сезонной вакцинацией против гриппа, что может привести к улучшению защиты от пандемических вирусов. Результаты, опубликованные в журнале Science, ставят под сомнение традиционное представление о том, что иммунная система фиксируется на определенной траектории, заданной первым вирусным штаммом, с которым она сталкивается.
Ученые обнаружили, что иммунная система обладает большей гибкостью, чем считалось ранее. Это открытие стало основой для разработки более эффективной вакцины, способной «обмануть» организм, заставив его реагировать на несколько подтипов вируса одновременно. Таким образом, иммунная система не будет ограничена ответом только на один подтип, а получит более широкую защиту от различных версий вируса, циркулирующих в популяции.
Один из авторов исследования, профессор микробиологии и иммунологии Марк Дэвис из Стэнфордского университета, отметил: «Преодоление предвзятости к подтипам может привести к созданию гораздо более эффективной вакцины против гриппа, включая штаммы, ответственные за птичий грипп. Птичий грипп вполне может стать нашим следующим вирусным пандемическим заболеванием».
Грипп ежегодно уносит жизни до 650 000 человек по всему миру, и сезонная вакцина разрабатывается каждый год на основе прогнозов о том, какие вирусные штаммы, вероятнее всего, будут в циркуляции. Вирус использует молекулярный «крючок» — гемагглютинин — для прикрепления к уязвимым клеткам в дыхательных путях. Стандартная вакцина против гриппа включает четыре версии этого антигена, по одной для каждого из наиболее распространенных подтипов.
Однако эффективность вакцины может значительно варьироваться из года в год, поскольку не все люди реагируют на все вирусные подтипы, включенные в ее состав. Ранее считалось, что это связано с концепцией «оригинального антигенного греха» (OAS), когда иммунный ответ формируется на основе первого контакта с вирусом, оставляя организм уязвимым к другим штаммам.
Тем не менее, анализ антител у однояйцевых близнецов и вакцинированных новорожденных показал, что предшествующий контакт не является решающим фактором. Вместо этого предвзятые реакции на определенные штаммы гриппа в основном определялись генетическими факторами, в частности полиморфизмами главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II.
Ученые использовали эти данные для создания вакцины, которая соединяет антигены из четырех вирусных штаммов с помощью молекулярной матричной опоры. Испытания на мышах и органоидах миндалин, созданных из лимфатической ткани, показали, что новая конструкция приводит к иммунному распознаванию всех четырех антигенов и увеличивает выработку антител к каждому штамму. Более широкий иммунный ответ коррелировал с разнообразием вспомогательных Т-клеток, которые помогают В-клеткам в производстве антител.
Ученые обнаружили, что иммунная система обладает большей гибкостью, чем считалось ранее. Это открытие стало основой для разработки более эффективной вакцины, способной «обмануть» организм, заставив его реагировать на несколько подтипов вируса одновременно. Таким образом, иммунная система не будет ограничена ответом только на один подтип, а получит более широкую защиту от различных версий вируса, циркулирующих в популяции.
Один из авторов исследования, профессор микробиологии и иммунологии Марк Дэвис из Стэнфордского университета, отметил: «Преодоление предвзятости к подтипам может привести к созданию гораздо более эффективной вакцины против гриппа, включая штаммы, ответственные за птичий грипп. Птичий грипп вполне может стать нашим следующим вирусным пандемическим заболеванием».
Грипп ежегодно уносит жизни до 650 000 человек по всему миру, и сезонная вакцина разрабатывается каждый год на основе прогнозов о том, какие вирусные штаммы, вероятнее всего, будут в циркуляции. Вирус использует молекулярный «крючок» — гемагглютинин — для прикрепления к уязвимым клеткам в дыхательных путях. Стандартная вакцина против гриппа включает четыре версии этого антигена, по одной для каждого из наиболее распространенных подтипов.
Однако эффективность вакцины может значительно варьироваться из года в год, поскольку не все люди реагируют на все вирусные подтипы, включенные в ее состав. Ранее считалось, что это связано с концепцией «оригинального антигенного греха» (OAS), когда иммунный ответ формируется на основе первого контакта с вирусом, оставляя организм уязвимым к другим штаммам.
Тем не менее, анализ антител у однояйцевых близнецов и вакцинированных новорожденных показал, что предшествующий контакт не является решающим фактором. Вместо этого предвзятые реакции на определенные штаммы гриппа в основном определялись генетическими факторами, в частности полиморфизмами главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II.
Ученые использовали эти данные для создания вакцины, которая соединяет антигены из четырех вирусных штаммов с помощью молекулярной матричной опоры. Испытания на мышах и органоидах миндалин, созданных из лимфатической ткани, показали, что новая конструкция приводит к иммунному распознаванию всех четырех антигенов и увеличивает выработку антител к каждому штамму. Более широкий иммунный ответ коррелировал с разнообразием вспомогательных Т-клеток, которые помогают В-клеткам в производстве антител.
