Глубокоуважаемые коллеги!
12.04.2024 состоялось заседание Совета РАН по персонализированной медицине.
На повестке дня были представлены доклады:
1. «Роль генетического анализа для подбора терапии наследственных заболеваний». Доклад д.м.н., зав. лабораторией молекулярно-генетической диагностики №1 ФГБНУ «МГНЦ» - Щагиной Ольги Анатольевны.
2. «Генетические аспекты в офтальмологии: настоящее и будущее в Российской Федерации». Доклад д.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии ФГБНУ «МГНЦ» - Кадышева Виталия Викторовича.
3. «Молекулярные механизмы и генетические аспекты врожденных заболеваний миокарда». Доклад д.м.н., директор Института молекулярной биологии и генетики, профессор кафедры факультетской терапии с клиникой Института медицинского образования ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» - Костаревой Анны Александровны.
4. «Возрастающая роль эпигенетики в диагностике наследственной патологии». Доклад д.б.н., доцент, зав. лабораторией эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ» - Стрельникова Владимира Владимировича
В результате заседания были приняты следующие решения:
1.Одобрить предложения по расширению использования генетического анализа для персонализации терапии наследственных заболеваний с учетом специфических генетических маркеров каждого пациента.
2. Принять к сведению доклад о текущем состоянии и перспективах генетических исследований в офтальмологии.
3. Поддержать инициативу по углубленному исследованию молекулярных механизмов врожденных заболеваний миокарда.
4. Поддержать все предложенные инициативы. Продолжить работу по интеграции генетических и эпигенетических методов в диагностику и лечение наследственных заболеваний.
Срок исполнения: в течение 2024 года
12.04.2024 состоялось заседание Совета РАН по персонализированной медицине.
На повестке дня были представлены доклады:
1. «Роль генетического анализа для подбора терапии наследственных заболеваний». Доклад д.м.н., зав. лабораторией молекулярно-генетической диагностики №1 ФГБНУ «МГНЦ» - Щагиной Ольги Анатольевны.
2. «Генетические аспекты в офтальмологии: настоящее и будущее в Российской Федерации». Доклад д.м.н., доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии ФГБНУ «МГНЦ» - Кадышева Виталия Викторовича.
3. «Молекулярные механизмы и генетические аспекты врожденных заболеваний миокарда». Доклад д.м.н., директор Института молекулярной биологии и генетики, профессор кафедры факультетской терапии с клиникой Института медицинского образования ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» - Костаревой Анны Александровны.
4. «Возрастающая роль эпигенетики в диагностике наследственной патологии». Доклад д.б.н., доцент, зав. лабораторией эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ» - Стрельникова Владимира Владимировича
В результате заседания были приняты следующие решения:
1.Одобрить предложения по расширению использования генетического анализа для персонализации терапии наследственных заболеваний с учетом специфических генетических маркеров каждого пациента.
2. Принять к сведению доклад о текущем состоянии и перспективах генетических исследований в офтальмологии.
3. Поддержать инициативу по углубленному исследованию молекулярных механизмов врожденных заболеваний миокарда.
4. Поддержать все предложенные инициативы. Продолжить работу по интеграции генетических и эпигенетических методов в диагностику и лечение наследственных заболеваний.
Срок исполнения: в течение 2024 года
