CRISPR обезвредил ВИЧ в лабораторных экспериментах
Уникальный инструмент редактирования генома CRISPR/Cas позволил ученым из Нидерландов удалить ВИЧ из культуры инфицированных клеток. Результаты исследования опубликованы в преддверии открытия Европейского конгресса по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям ECCMID 2024. Полученные результаты дают надежду на появление в будущем генетической терапии, которая позволит вылечить пациентов с заболеванием.
Особенностью ВИЧ-инфекции является способность встраивать вирусный геном в ДНК хозяина, из-за чего от него очень сложно избавиться. Для лечения ВИЧ применяются сильные противовирусные препараты, которые принимаются пожизненно, тк в случае отмены терапии вирусный генетический материал покидает клеточный резервуар и возобновляет распространение по иммунной системе. Поэтому современные исследования в области борьбы с этим заболеванием направлены на уничтожение вируса и его вирусных резервуаров
Предлагаемый учеными из Амстердамского университета генное редактирование на основе CRISPR-Cas было нацелено непосредственно на ДНК ВИЧ. В экспериментах с помощью комплекса CRISPR-Cas и двух гидовых РНК все инфицированные в лаборатории Т-клетки иммунной системы были полностью избавлены от ВИЧ. В планах ученых объединить технологию CRISP и нацеленные на рецепторы вещества и оценить эффективность и безопасность комбинированного подхода на доклинических моделях
Технология редактирования генов CRISPR-Cas — новый метод в молекулярной биологии, дающий возможность вносить точечные изменения в геномы живых организмов, действуя как молекулярные ножницы. С помощью направляющей РНК CRISP-Cas вырезает определенные точки ДНК, удаляет нежелательные гены или вносит новый генетический материал в клетку. В 2020 году метод CRISPR-Cas принес ее изобретателям Нобелевскую премию по химии.