Новое исследование, проведенное учеными Кембриджского университета, показало, что трансплантаты индуцированных нервных стволовых клеток (ИНСК) успешно генерируют клетки, производящие миелин, у мышей с поражениями, сходными с теми, что наблюдаются при прогрессирующем рассеянном склерозе (РС). Исследование, опубликованное в журнале Brain, впервые продемонстрировало, что трансплантаты стволовых клеток способны непосредственно замещать утраченные олигодендроциты, способствуя ремелинизации центральной нервной системы (ЦНС).
Рассеянный склероз является хроническим аутоиммунным заболеванием, при котором иммунная система атакует центральную нервную систему, лишая нервные волокна миелина и приводя к постепенному ухудшению состояния здоровья. Хотя ранняя стадия РС характеризуется ограниченной способностью к самовосстановлению миелина эндогенными предшественниками олигодендроцитов (ОПК), эта способность значительно снижается на поздних стадиях прогрессирующего РС.
Основываясь на предыдущих исследованиях, подтвердивших безопасность трансплантации нервных стволовых клеток человеку, команда Кембриджа использовала мышиную модель локального демиелинизирующего поражения спинного мозга, чтобы проверить, могут ли ИНСК способствовать восстановлению миелина. Исследователи обнаружили, что мышиные ИНСК не только усиливали дифференцировку эндогенных ОПК, но также сами созревали в олигодендроциты, непосредственно создавая новый миелин.
Ранее было показано иммуномодулирующее и нейротрофическое действие НСК. Это новое исследование расширило эти выводы, предоставив прямые доказательства ремелинизации, особенно благодаря трансплантатам ИНСК. Важным компонентом продолжающейся работы является интеграция результатов в инициативу RESTORE, международное исследовательское консорциум, поддерживаемое Международным альянсом по борьбе с прогрессирующим РС. Цель RESTORE заключается в переводе открытий такого рода в клинические испытания для пациентов с прогрессирующим РС.
Клиническое значение полученных выводов существенно. Современные методы лечения РС преимущественно сосредоточены на подавлении иммунной системы или управлении симптомами и не способствуют регенерации потерянного миелина. Данное исследование указывает на потенциал регенеративных терапий, которые могли бы замедлить или даже обратить вспять нейродегенерацию при РС. Будущие направления исследований будут включать изучение альтернативных путей доставки терапии ИНСК, таких как интратекальное или внутримозгвое введение, оценку роли астроцитов в поддержке ремелинизации и тестирование эффективности человеческих ИНСК в более физиологически релевантных моделях, включая старых мышей.